EMA ontvangt marktaanvraag coronavaccin Johnson & Johnson

Het Europees Geneesmiddelenbureau, EMA, heeft de aanvraag ontvangen van Johnson & Johnson voor de versnelde goedkeuring van zijn coronavaccin. Dit meldde EMA dinsdag.

Het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik, CHMP, kan half maart mogelijk een advies uitbrengen over het vaccin, omdat al eerder een zogeheten rolling review werd gestart.

Het vaccin van Johnson & Johnson, dat door dochterbedrijf Janssen Vaccines uit Leiden is ontwikkeld, zou het vierde coronavaccin kunnen zijn dat in de Europese Unie goedkeuring krijgt. Eerder kwam er al groen licht voor de Covid-19 vaccins van Pfizer/BioNtech, Moderna en AstraZeneca. Deze vaccins worden ook al ingezet.

Het coronavaccin van Johnson & Johnson zou gemiddeld minder effectief zijn dan die vaccins, maar heeft als voordeel dat er maar één dosis hoeft te worden toegediend. Bovendien zou het vaccin vooral bij ernstige covid symptomen een goede bescherming bieden.