`Succesvolle behandeling ziekte van Duchenne stap richting clinical research`

Biofarmaceut AMT maakte vanochtend bekend dat het bij een dierproef met gentherapie de ziekte van Duchenne (muscular dystrophy, ofwel DMD) succesvol heeft weten te behandelen. Analiste Ilja Zaanen van SNS Securities noemt het resultaat van de dierproef “positief” en “een stap richting clinical research.” Verder wilde Zaanen geen conclusies uit het resultaat trekken. Volgens de analiste bevindt het onderzoek zich daarvoor in een te vroeg stadium.

Zaanen meldde dat het recente onderzoek heeft aangetoond dat de gentherapie effectieve werking heeft op het hart en de skeletspieren. Volgens de analiste zal AMT de onderzoeken de komende periode uitbreiden naar andere, grotere dieren, onder meer om hogere doseringen te kunnen testen. Het hangt van deze onderzoeken af of de gentherapie tegen DMD al dan niet de klinische fase in gaat. De resultaten hiervan zullen daarom eerst afgewacht moeten worden, aldus Zaanen. Volgens de analiste heeft de therapie op dit moment nog geen marktwaarde voor AMT. Ze handhaaft daarom het huidige koersdoel van 6,50 euro.

Door: Ruud Geerdinck, ABM Financial News.
[email protected] of +31(0)50-711 39 93