Pharming meldt start trial voor nieuwe indicatie leniolisib
Pharming Group heeft gemeld dat de eerste patiënt is gedoseerd in een Fase II, proof of concept, klinische studie waarin leniolisib wordt geëvalueerd in common variable immunodeficiency (CVID)-patiënten met immuundisregulatie. Dit bleek donderdag voorbeurs uit een persbericht.
CVID-patiënten vertonen vergelijkbare ziekteverschijnselen als bij Activated PI3K Delta Syndrome, ofwel APDS.
De doelstellingen van de studie zijn het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en het onderzoeken van de klinische werkzaamheid van leniolisib in de beoogde CVID-populatie met immuundisregulatie.
Op basis van beschikbare epidemiologische gegevens wordt geschat dat de wereldwijde prevalentie van de doelpopulatie CVID met immuundisregulatie ongeveer 39 patiënten per miljoen bedraagt.
© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved. Any redistribution, duplication or archiving prohibited. ABM Financial News B.V. and the provider of this website/application do not warrant the accuracy of any News Content provided and shall not be liable for any errors, inaccuracies or delays in the content, or for any actions taken in reliance thereon.
Match My View
Vind snel en gemakkelijk een beursproduct dat past bij uw strategie.
Profiteer van
koersstijgingen of juist koersdalingen met onze handige selectietool. Selecteer een aandeel:
