Pharming brengt bod op Abliva AB uit
Pharming Group heeft een bod uitgebracht op het Zweedse Abliva AB. Dit maakte het Nederlandse biotechbedrijf met een notering aan het Damrak zondagavond bekend.
Pharming is bereid om 0,45 Zweedse kroon per aandeel Abliva neer tellen, of omgerekend 66,1 miljoen dollar. De overname wordt gefinancierd uit bestaande kasmiddelen.
Pharming heeft al toezeggingen gekregen van de drie grootste aandeelhouders, die samen 49,8 procent van Abliva’s uitstaande aandelen bezitten, dat zij het bod zullen accepteren.
Abliva richt zich op de ontwikkeling van geneesmiddelen voor de behandeling van mitochondriale aandoeningen.
Abliva’s belangrijkste product, KL1333, wordt momenteel onderzocht in een klinische registratiestudie voor primaire mitochondriale aandoeningen door mitochondriale DNA-mutaties, waarbij een tussentijdse analyse positieve resultaten opleverde.
Meer dan 30.000 patiënten die gediagnosticeerd zijn met mtDNA mitochondriale ziekte zouden potentieel in aanmerking kunnen komen voor KL1333 in de VS, Frankrijk, Duitsland, Italië, Spanje en het VK.
“Wij verwachten dat KL1333 alleen al in de Verenigde Staten kan uitgroeien tot een ‘blockbuster’ geneesmiddel en de toekomstige groei van Pharming aanzienlijk kan versterken”, zei CEO Sijmen de Vries van Pharming in een toelichting.
“De overname van Abliva zou onze klinische pijplijn verder versterken met de toevoeging van een therapie met een verwachte lancering in de VS in 2028, in lijn met onze visie om een wereldwijd leidend bedrijf te worden op het gebied van zeldzame aandoeningen.”
De topman van Pharming verwacht de kosten voor het afronden van de registratiestudie te kunnen dekken met de positieve kasstromen uit de huidige operationele activiteiten.
© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved. Any redistribution, duplication or archiving prohibited. ABM Financial News B.V. and the provider of this website/application do not warrant the accuracy of any News Content provided and shall not be liable for any errors, inaccuracies or delays in the content, or for any actions taken in reliance thereon.
