Positief Europees advies coronavaccin AstraZeneca

Het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik, CHMP heeft aan het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een positief advies uitgebracht over de werkzaamheid en veiligheid van het coronavaccin van AstraZeneca. Dit meldde het Brits-Zweedse farmabedrijf vrijdag.

Het vaccin, dat AstraZeneca samen met de Universiteit van Oxford ontwikkelt, zal nu vermoedelijk worden goedgekeurd door de Europese Unie voor toediening bij persoenen vanaf 18 jaar. Ten opzichte van andere goedgekeurde vaccins, kan die van AstraZeneca en Oxford bij hogere temperaturen worden bewaard.

Het CHMP beveelt aan om de twee doses van het vaccin met een tussenpose van vier tot twaalf weken toe te dienen. AstraZeneca verwacht de formele goedkeuring van de EU op korte termijn.

Het positieve advies komt op een moment dat het farmabedrijf overhoop ligt met Brussel over de levering van het aantal vaccins aan de lidstaten. Vorige week werd bekend dat productieproblemen ervoor zorgen dat AstraZeneca veel minder vaccins kan leveren dan afgesproken.