Panel adviseert FDA om coronavaccin Moderna goed te keuren

Een onafhankelijk panel adviseert de U.S. Food & Drug Administration in de Verenigde Staten om het coronavaccin van Moderna goed te keuren. Dit werd donderdagavond laat bekend.

Het panel, bestaande uit immunologen en andere doctoren stemde met 20 tegen 0 voor het vaccin van het Amerikaanse bedrijf, dat een werkzaamheid heeft van 94,1 procent. Een panellid onthield zich van stemmen.

Eerder deze week bleek uit een analyse van de FDA al dat het Moderna-vaccin zeer effectief is. De verwachting is dat de toezichthouder het advies van het panel zal overnemen en waarschijnlijk vrijdag groen licht geeft. Mogelijk geldt die goedkeuring alleen voor personen van 18 jaar en ouder.

Na akkoord van de FDA kan de distributie in de VS snel beginnen. Volgens een woordvoerder van Moderna zijn miljoenen doses gereed voor verspreiding.

Vorige week werd het coronavaccin van Pfizer en BioNTech goedgekeurd en eerder deze week begon de distributie in de VS. Amerikaans zorgpersoneel kreeg als eerste een dosis. Dat vaccin mag vanaf een leeftijd van 16 jaar worden toegediend.

Het coronavaccin van Pfizer en BioNTech wordt maandag beoordeeld door de toezichthouder van de Europese Unie. Op 6 januari volgt de Europese beoordeling van het Moderna vaccin.