FDA geeft toestemming aan AMT

Max Steenwijk - 24 september 2010, 08:10

AMT-080 heeft van de Amerikaanse toezichthouder de status van orphan drug gekregen.

Amsterdam Molecular Therapeutics (AMT) heeft toestemming van de Food and Drug Administration (FDA) heeft AMT-080 aangewezen als orphan drug (weesgeneesmiddel). Oktober 2009 ging de Europese toezichthouder de FDA al voor. AMT-080 is gericht tegen de ziekte van Duchenne. Een orphan drug is een geneesmiddel voor een zeldzame ziekte. Aangezien zij commercieel minder interessant zijn, worden door overheden hier extra voorzieningen voor getroffen.

 

Door: Max Steenwijk, ABM Financial News.
Info@abmos.nl
Amsterdam: +31(0)20-845 40 59
Groningen: +31(0)50-711 39 93

Nieuws

Correctie: Beoogde commissarissen NedSense trekken zich terug

Een geschil met grootaandeelhouder leidde tot terugtrekken kandidaten.

56 minuten geleden - Lees verder

Kleine winst AEX na meevallend consumentenvertrouwen VS

kleine_winst_aex_na_meevallend_consumentenvertZorgen om Spanje drukten het sentiment flink. Op weekbasis toch nette winst.

1 uur geleden - Lees verder

Beoogd commissarissen NedSense trekken zich terug

Een geschil met grootaandeelhouder leidde tot terugtrekken kandidaten.

1 uur geleden - Lees verder

Moeilijk jaar voor Holland Colours

Door margedruk lager resultaat. Geen outlook afgegeven.

2 uren geleden - Lees verder

Beursagenda maandag 28 mei 2012

Een rustige tweede Pinksterdag met vrijwel alle beurzen gesloten. Op Euronext is wel handel.

3 uren geleden - Lees verder
Meer nieuws »

Advertorial

Forex handelen doet u bij IG Markets
Waarom? Lage spreads (EUR/USD vanaf 0.8 pip), 24 uur per dag handelen, traden op een supersnel platform, geen verborgen kosten en gebruik maken van Gegarandeerde Stop.

Probeer het zelf op de gratis demo. Lees verder

Gerelateerde fondsen

Naam Laatste Rend. Verschil Slot
AMSTERDA... toevoegen aan uw watchlist 0,34 0,00% 0,00 0,34